唐氏綜合症 (Down Syndrome)為常見的染色體異常疾病，是由人體的第 21 對染色體突變所引起。 為提高公眾對唐氏綜合症的認識，2011年12月，聯合國大會將3月21日定為世界唐氏綜合症日，並從2012年起每年邀請所有會員國、聯合國系統相關組織和其他國際組織，以及包括非政府組織和私營部門在內的民間社會舉辦世界唐氏綜合症日活動。

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唐氏綜合症是由英國醫生約翰·朗頓·唐（John Langdon Down）於1866年首次對唐氏綜合症的典型體徵 (包括這類患兒具有相似的面部特徵)進行完整的描述並發表。患有這類疾病的患者往往在第21對染色體的位置上多了一條染色體，故又稱為21-三體綜合症。1965年，世界衛生組織將此病症正式定名為「唐氏綜合症」。

唐氏綜合症的主要症狀有發育遲緩、不同的面部特徵及輕度到中度的智能障礙。亦可能會出現先天性心臟病、睡眠窒息症、頸椎移位、白內障、甲狀腺功能不足、聽力障礙、肌肉張力低、白血病、痴肥等疾病。